）产品抽样检查发现“通气阻力”超出规则要求，企业对其该批次产品施行自动召回，召回级别为三级。

  赛尔康（福建）生物科技有限公司陈述，因为医用一次性防护服（批号：2020070201）产品抽样检查发现开裂强力不合格，企业对其该批次产品施行自动召回。

  福鼎市康福医疗器件有限公司陈述，因为医用脱脂棉（批号：20201203）产品抽样检查发现“荧光物”不符合产品技能方面的要求，企业对其该批次产品施行自动召回。

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